- PDK1 の制御を通じて表皮細胞のオートファジーを活性化するメカニズムを実証
- 加齢により低下したオートファジー機能を活性化し、表皮の厚さと皮膚のバリア機能の改善を確認

アモーレパシフィックは、加齢に伴い低下する皮膚のバリア機能に着目し、独自開発した逆老化素材「レッドフラボノイド(RE.D Flavonoid^®)」のオートファジー(Autophagy、自食作用)の活性化メカニズムと、皮膚機能の改善効果を科学的に解明しました。本研究は、韓国KAISTとの共同研究を通じて皮膚の逆老化の可能性を確認し、その過程で中核素材として着目したレッドフラボノイドに関する後続研究です。

当社は、加齢による皮膚のバリア機能低下が「オートファジーの機能低下」と密接に関連していることを確認し、その制御に関わる主要な作用メカニズムと、ヒトの皮膚における改善効果を段階的に検証しました。本研究成果は、皮膚科学分野の国際学術誌『Experimental Dermatology』のオンライン版に10月、掲載されました。
（論文名：Inhibition of 3-Phosphoinositide-Dependent Kinase 1 Improves Age-Associated Epidermal Dysfunction）

皮膚は、加齢に伴い、損傷した細胞内の構成要素を自ら分解・再利用することで健全な状態を維持する「オートファジー」の機能が低下します。その結果、損傷した構成要素が細胞内に蓄積し、表皮が薄くなるとともに、皮膚のバリア機能も低下する可能性があります。研究チームは、細胞の成長や炎症反応に関与するタンパク質「PDK1」の過剰な活性化が、加齢に伴う皮膚のオートファジー機能低下に関わる主要な制御機序であることを明らかにしました。さらに、椿の種子から環境に配慮した製法で抽出した独自のバイオフラボノイド素材「レッドフラボノイド（RE.D Flavonoid^®）」の主要構成成分が、PDK1を制御し、低下したオートファジー機能を活性化するメカニズムを確認しました。

これにより、老化した表皮細胞の増殖・分化能力が回復し、皮膚構造の維持に必要なタンパク質の発現が増加することを確認しました。この成果は、皮膚の恒常性維持に重要なオートファジーの活性化を通じて、加齢により低下した皮膚機能を改善できる可能性を示した点に意義があります。

研究チームは、オートファジーの活性化が実際の皮膚機能の改善につながる過程を、細胞および人工皮膚モデルからヒトを対象とした臨床試験まで、多角的に検証しました。60歳以上の女性を対象に4週間実施した無作為化二重盲検比較試験では、レッドフラボノイド配合製剤の使用後に、経皮水分蒸散量（TEWL）の減少、皮膚水分量の増加、角層のセラミド含有量の増加に加え、表皮の厚さおよびバリア機能に関連する指標の改善が確認されました。細胞レベルで確認したオートファジー活性化の作用機序に加え、レッドフラボノイドがヒトの皮膚においても、バリア機能や保湿に関する指標を改善し得ることを確認したものです。

当社は、本研究を通じて、オートファジーのメカニズムを軸とする独自の逆老化技術基盤を一層強化しました。本技術は現在、Sulwhasoo（ソルファス）、LANEIGE（ラネージュ）、AP BEAUTYの主要な高機能製品に採用されています。

アモーレパシフィックR&Iセンター長のソ・ビョンフィCTOは、次のように述べました。「本研究は、独自開発した逆老化素材を活用し、加齢に伴う皮膚のオートファジー機能低下への対応と、皮膚のバリア機能改善に関する科学的根拠をさらに深めた点に意義があります。今後も皮膚老化の根本的なメカニズムに関する研究を継続し、お客様が実感できる『ホリスティック・ロンジェビティ・ソリューション（Holistic Longevity Solution）』を開発してまいります」